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每盒每剂 ,但求高精高质;一诊一断 ,当思人命关天

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人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(HPV13+2)

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| 背景概述


2020年癌症负担报告显示 ,全球新发宫颈癌病例数超过60万例 ,死亡病例数超过34万 。在我国 ,2020年宫颈癌新增患病人数10.97万 ,死亡病例5.90万 ,占据全国女性发病第六位 。据报道我国目前筛查覆盖率不足40% ,面对WHO提出的2030消除宫颈癌的战略目标 ,仍有较大差距 。



| 产品特点

1、操作简便速度快:

采用一步法/快速核酸释放技术 ,无需加热 ,常温裂解 ,完成96个样本的前处理仅需30分钟 ,可有效提高实验室工作效率 。

2、检测报告时间短:

从样本处理到结果报告2h内 ,能够及时保证临床报告的需求 。

3、采样过程有质控

内标全程监控 ,有效避免假阴性 。

4、具有防污染体系:

有效防止产物污染带来的假阳性结果 。

5、全适配细胞保存液解决方案

一次采样 ,可兼容HPV检测及细胞学检查 ,避免患者召回 ,降低采样及患者管理成本 。


| 产品性能

产品名称

人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

检测型别

检测15种高危型:16、18、31、33、35、39、45、51、52、

53、56、58、59、66、68 ,并对16、18型具体分型

样本类型

宫颈脱落细胞

核酸提取方法

快速核酸释放技术/磁珠法核酸提取技术

已获证书

NMPA、CE


| 临床应用

1、宫颈癌筛查

2、ASCUS人群分流

3、联合细胞学筛查

4、阴道镜转诊指导

5、宫颈病变治疗及术后随访








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